Association (loi 1901), créée en 1998, regroupant patients, professionnels de santé et toute personne intéressée par la pathologie lymphatique. Tous agissent pour l’association en tant que bénévoles.
A obtenu l’Agrément National du Ministère des Solidarités et de la Santé.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.